Seltene Hämophiliefaktoren – Globaler Marktausblick 2020 bis 2025 | Baxter International Inc., Bayer AG, Bio Products Laboratory Ltd.

Seltene Hämophiliefaktoren Branchenchancen, Herausforderungen, Strategien, Branchenvertikale und Prognosen “bietet eine detaillierte Abdeckung des Marktes und präsentiert die wichtigsten Markttrends. Die Marktforschung liefert historische und prognostizierte Marktgrößen, Nachfrage, Endverwendungsdetails, Preisentwicklungen und Unternehmensanteile der führenden Marktproduzenten, um eine umfassende Abdeckung des Marktes zu gewährleisten.

Einige der Hauptakteure des Marktes sind:

Baxter International Inc. (NYSE: BAX), Bayer AG (ETR: BAYN), Bio Products Laboratory Ltd., Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB), CSL Behring, Novo Nordisk A / S (CPH: NOVO-B), Pfizer Inc. (NYSE: PFE), Takeda Pharmaceutical Co Ltd (TYO: 4502), unter anderem.

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Marktübersicht:

Hämophilie ist eine genetische Blutungsstörung, die verhindert, dass das Blut normal gerinnt. Das Hauptsymptom ist eine unkontrollierte, oft spontane Blutung in verschiedenen Bereichen des Körpers. Der Mangel an Fibrinogen, Prothrombin, Faktor V (FV), FVII, FVIII, FIX, FX, FXI und FXIII, sogenannte seltene Gerinnungsstörungen (RCDs), kann zu Koagulopathien führen, die zu spontanen oder posttraumatischen und postoperativen Blutungen führen.

Bestimmte Faktoren, die das Marktwachstum vorantreiben, sind die zunehmende Akzeptanz und Genehmigung neuer Behandlungstechniken, eine wachsende Anzahl staatlicher Initiativen und Finanzmittel.

Die weltweite Inzidenz von Hämophilie ist nicht bekannt, wird aber auf mehr als 400.000 Menschen geschätzt. Ungefähr 75% der Menschen mit Hämophilie auf der ganzen Welt erhalten immer noch eine unzureichende Behandlung oder haben keinen Zugang zu einer Behandlung. Wissenschaftler berichten, dass Hämophilie bei Männern weltweit dreimal häufiger auftritt als bisher angenommen und immer noch mit einer schlechteren Lebenserwartung verbunden ist, insbesondere in Ländern mit niedrigem Einkommen. Die Ergebnisse der Studie zur Feststellung der Prävalenz und Prävalenz bei der Geburt von Hämophilie bei Männern: Ein metaanalytischer Ansatz unter Verwendung nationaler Register wurden in den Annals of Internal Medicine veröffentlicht. Diese Beobachtungsstudie entstand als Reaktion auf einen Aufruf des Weltverbandes für Hämophilie, die Prävalenz von Krankheiten und ihre Auswirkungen auf die Lebenserwartung genauer zu messen.

Wichtige Markttrends

Frisch gefrorenes Plasma (FFP) wird voraussichtlich einen signifikanten Marktanteil im Behandlungssegment halten

Eine Plasmatransfusion ist zur Behandlung von Blutungen oder zur Verhinderung von Blutungen vor einem dringenden invasiven Eingriff bei Patienten angezeigt, bei denen mehrere Gerinnungsfaktoren ersetzt werden müssen. Frisch gefrorenes Plasma ist der flüssige Teil einer Einheit Vollblut, der in einem festgelegten Zeitrahmen, normalerweise innerhalb von 8 Stunden, eingefroren wird. FFP enthält alle Gerinnungsfaktoren außer Blutplättchen. FFP enthält Fibrinogen (400 bis 900 mg / Einheit), Albumin, Protein C, Protein S, Antithrombin und Inhibitor des Gewebefaktorwegs. FFP kann nur intravenös verabreicht werden. FFP muss ABO-kompatibel mit den roten Blutkörperchen des Empfängers sein. Der FFP-Behälter und die Flüssigkeit sollten bei der Sichtprüfung keine Leckage, Gerinnsel oder abnormale Farbe aufweisen.

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Nordamerika dominiert den Markt und wird dies voraussichtlich im Prognosezeitraum tun

Nach Angaben des Zentrums für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) tritt Hämophilie A bei 1 von 5.000 männlichen Lebendgeburten auf. Hämophilie A ist ungefähr viermal so häufig wie Hämophilie B. Die Zahl der Menschen mit Hämophilie in den Vereinigten Staaten wird auf ungefähr 20.000 Personen geschätzt (National Hemophilia Foundation, 2018). In den Vereinigten Staaten werden die meisten Menschen mit Hämophilie in einem sehr jungen Alter diagnostiziert. Basierend auf CDC-Daten beträgt das mittlere Alter bei Diagnose 36 Monate für Menschen mit leichter Hämophilie, 8 Monate für Menschen mit mäßiger Hämophilie und 1 Monat für Menschen mit schwerer Hämophilie. In etwa zwei Dritteln der Fälle gibt es eine Familienanamnese von Hämophilie. Die Diagnose einer Hämophilie wird mithilfe eines speziellen Bluttests gestellt, und die meisten Babys können bald nach der Geburt getestet werden. Manchmal werden vorgeburtliche Gentests durchgeführt, um Hämophilie vor der Geburt zu diagnostizieren (CDC,

Inhaltsverzeichnis:

1 Einleitung
2 Marktforschungsmethode für seltene Hämophiliefaktoren
3 Zusammenfassung
4 Marktdynamik für seltene Hämophiliefaktoren
5 Marktsegmentierung für seltene Hämophiliefaktoren
6 Wettbewerbslandschaft
7 Marktchancen und zukünftige Trends für seltene Hämophiliefaktoren

Hinweis:

Alle von uns aufgelisteten Berichte haben die Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt verfolgt. Dabei wurde sowohl vor als auch nach der gesamten Lieferkette berücksichtigt. Wenn möglich, werden wir dem Bericht im dritten Quartal eine zusätzliche Ergänzung / einen Bericht zum COVID-19-Update zur Verfügung stellen. Bitte wenden Sie sich an das Verkaufsteam.

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